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    消毒產品申報備案、設備工藝要求與市場前景
    發布日期:2020/3/2 發布者:佚名 共閱46578次

      近期疫情高發,與協會咨詢新增消毒產品事宜的增多,為避免盲目上馬帶來資金浪費,2月10日上午邀請南京佳原堂湯總工、湖北維美日化鄒總二位中心專家分別就:消毒產品申報備案與設備工藝、市場前景進行了研討。并就常見問題回答了大家的提問,中心會員南六平湖潘工、黃山荷繡生物余總、上海納緹生物唐總等也發表了自己看法。上百家公司人員參與了這次專題互動。上海東方美谷化妝品技術研究中心將這次研討整理了下,供大家參閱。


      一、申證



      1、許可證(新證)的申請前期準備有:廠房的立項、土建、環評、安監消防驗收、建凈化車間、設備購買、試生產等(見二)及生產用水檢測要求:


      2、生產皮膚粘膜消毒劑、抗(抑)菌制劑按藥典要求檢測純化水。生產其他消毒劑、衛生用品生產用水檢測標準:《生活飲用水衛生標準》(GB5749)













      3、委托生產企業注意事項:營業執照經營范圍、代加工企業資質、上市產品提前準備時間(4-6個月)


      4、產品宣稱應有理化和毒理試驗檢驗依據。


      二、裝備工藝


      1、獨立的廠房:


      根據所申請的許可證的產品劑型不同需要建立不同廠房,比如:消毒粉需要防爆車間;酒精抑菌啫喱需要防爆凈化車間。生產車間凈化各地要求有些不一,上海東方美谷化妝品技術研究中心依上海地區為例:用于粘膜的產品10萬級、用于皮膚的產品30萬級、用于物體表面消毒一般潔凈廠房即可。



      2、合適的設備:


      設備要考慮防腐、防靜電,計量等問題。



      3、生產工藝



      4、灌裝設備



      5、



      三、市場分析


      看好抗抑菌產品,比如抗抑菌洗手液,消毒洗手液,抗抑菌洗衣液,抗抑菌洗潔精,衣物消毒液,免洗消毒洗手凝膠之類的,對于純粹的消毒劑,比如含氯,過氧,不看好,需求是有限的。不能盲目去上純粹消毒劑的項目。


      四、體會


      一)、原料的檢測很重要,配方可能需要隨時調整;


      二)、包裝瓶的“漏氣不漏液”一定要落實到位;


      三)、產品量產前一定要做穩定性試驗;


      四)、計量設備一定要隨時校準;


      五)、安全防護一定要到位,防止入眼或者吸入;


      六)、消毒、抗菌、抑菌、除菌要分清楚;


      七)、消毒產品的查處由生產地衛健委負責。


      來源:法規內容來自國家衛健委網站


     

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